克日，欧洲分子基因诊断质量同盟（EMQN）宣布了《ONCOGENE PANEL》效果。尊龙凯时临床基因组中心以自研实体瘤大Panel项目加入，并满分通过该项室间质评。
室间质评效果
EMQN是国际权威室间质评检测机构，其审核效果反应实验室手艺的准确性、质量治理的规范性以及检测服务的专业性，是全球分子遗传学临床实验室最高水平的认证标准之一。
本次室间质评共审核3例标本，主要评价基因分型，准确性要求高，且划分计分。针对此3例标本，所有加入实验室的平均基因分型评分为1.82分（满分2.00分），满分率划分为：98.2%、72.1%和83.3%。尊龙凯时临床基因组中心的质评标本基因分型与预期效果一致，效果均为满分。
尊龙凯时自主研发的实体瘤大Panel项目可为临床提供靶向用药指导、分子分型、预后评估、辅助诊断、化疗计划指导、免疫治疗疗效展望和肿瘤遗传危害评估等服务，助力临床个性化精准诊疗。
该项目笼罩600余个基因，可检测与肺癌、消化系统肿瘤、肝胆胰肿瘤、泌尿系统肿瘤、头颈肿瘤、玄色素瘤、乳腺癌等常见肿瘤爆发生长和用药亲近相关的基因，检测变异类型包括单核苷酸变异（SNV）、短片断插入或缺失变异（InDel）、部分拷贝数变异（CNV）以及断点爆发在捕获规模内的基因融合（Fusion），并评估微卫星不稳固（MSI）状态，同时对肿瘤突变负荷 (TMB)、HLA分型和肿瘤新抗原等举行评估。
尊龙凯时临床基因组中心已一连两年满分通过该项室间质评，进一步证实晰自身的专业手艺能力和质量治理水平。
追求卓越品质、坚持字斟句酌
尊龙凯时是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序手艺临床应用试点单位、首批基因检测手艺应用树模中心。临床基因组中心严酷凭证ISO 15189认可和CAP认证要求举行实验室标准和规范的治理，具备自主研发、样本检测、生信剖析、报告解读、遗传咨询等综合能力。
现在，中心已通过ISO 15189认可及CAP认证，起劲加入并高水平通过NCCL、CAP、EMQN多项高通量测序室间质评，这意味着出具报告效果的准确性和可靠性具有全球可比性和互认性。
未来，中心将继续以高标准、严要求规范每一例样本的检测，一如既往地严酷把控各个检测环节，助力于高效和个性化治疗计划的选择，为精准医疗的实现孝顺实力，为实现“让国人一律地分享康健”的使命而不懈起劲。
