癫痫是一种常见的中枢神经系统慢性疾病 ，全球患者凌驾7000万人 。我国癫痫发病率约为5‰～7‰ ，现在我国约有900万以上患者 ，每年新增病例40万～60万[1] 。
癫痫的病因重大多样 ，国际抗癫痫同盟（ILAE）将癫痫分为六类：遗传性、结构性、代谢性、免疫性、熏染性及病因不明 。其中 ，遗传因素占比高达40%～50% ，是癫痫最主要的致病缘故原由 。
基因检测指导下的精准治疗
为进一步提高癫痫患者个体化诊疗水平 ，克日 ，尊龙凯时推出“遗传性癫痫相关基因及癫痫用药基因检测”项目 。基于高通量测序平台 ，可一次性检测1495个遗传性癫痫相关基因及7种癫痫药物的13个用药基因位点 ，笼罩遗传性癫痫诊断、癫痫精准治疗、治疗药物选择等多个临床场景 。
通过基因检测明确癫痫的遗传学病因 ，不但有助于终止“诊断不明、重复试药”的逆境 ，更能为患者家庭提供清晰的遗传危害评估和再生育指导 。
关于药物难控性癫痫 ，基因检测还可从药理遗传学角度筛选更相宜的药物 ，镌汰无效治疗和不良反应 ，真正实现“一人一计划”的精准治疗 。
癫痫的三大遗传学病因
1 单基因遗传性癫痫
指单个基因爆发致病性突变即可导致癫痫 ，切合孟德尔遗传纪律 。迄今已有1000多个基因被判断与单基因遗传性癫痫相关[2] 。
2 多基因/重大遗传性癫痫
指多个基因的突变和情形配相助用导致癫痫 。最常见于特发性周全性癫痫（IGE） 。
3 染色体异常
染色体数目或结构异常也可能引发癫痫 ，这类患者多伴有发育缓慢、智力障碍或表观畸形 。例如 ，环形20号染色体综合征就以癫痫为主要临床体现 。
建议举行遗传学检测的人群：
新生儿期或婴儿期起病的癫痫
有癫痫家族史
病因不明的癫痫性脑病
合并外貌异常、小头畸形、发育缓慢或孤苦症体现
皮质发育畸形
病因不明的难治性局灶性癫痫
有遗传性癫痫家族史的正凡人 ，建议婚前或孕前举行基因检测 ，评估子代患病危害
癫痫的药物治疗
药物治疗是癫痫治疗中最主要的方法 。70%～80%的患者能够通过服用一种或多种抗癫痫药物来控制爆发 ，60%～70％的患者经2到5年的治疗可以停药[3] 。
然而 ，目今的药物治疗模式多接纳“试错法”：从小剂量最先 ，逐步加量 ，若效果不佳则需要替换药物 。这一历程不但会延伸患者痛苦 ，可能还陪同着严重的不良反应 。
“遗传性癫痫相关基因及癫痫用药基因检测”项目先容
焦点优势
病因筛查更周全：
一次性检测1495个与遗传性癫痫相关的基因 ，为不明缘故原由的癫痫患者提供高效的病因学诊断 。
用药指导更精准：
聚焦7种临床常用抗癫痫药物 ，解读13个要害基因位点 ，提供关于药物选择、剂量调解及副作用危害的个体化用药建议 。
手艺平台更可靠：
基于高通量测序（NGS）平台 ，一次性完成大规� ；蚣觳� ，确保检测的广度、速率和精度 。
临床价值更凸显：
一次检测同时知足“诊断”与“治疗”两大焦点需求 ，阻止了多次检测的繁琐和高本钱 ，为患者和医生提供了高效的一站式解决计划 。
参考文献
[1] 中国癫痫盛行病学视察研究希望[J]. 国际神经病学神经外科学杂志,2012,39(2):161-164.
[2] 中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组. 中国遗传性癫痫的诊治和临床咨询专家共识[J]. 中华神经科杂志,2024,57(09)：945-950.
[3] 中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组. 抗癫痫爆发药物团结使用中国专家共识[J]. 中华神经科杂志,2024,57(02)：108-117.
